Наприкінці 2010-го ця прикарпатська сім’я була у відчаї. У Тетянки Мацюк діагностували апластичну анемію. Хвороба вражає кістковий мозок, який виробляє клітини крові. Діагноз медики вважають несумісним із життям. Дитину могла врятувати лише трансплантація за кордоном. Окрім важкої хвороби, удар в спину сім’я дістала й від вітчизняної медицини. Тетяні влили кров, заражену гепатитом. Шанси з кожним днем зменшувалися.
«Ми приїхали туди, в Тані, сказали, є офіційні підтвердження, 12% кліточок ще були живі», - розповідає мати Тетяни Марія Мацюк.
Страшна хвороба маленької Тетянки Мацюк об’єднала людей, які іноді приносили останні гроші, аби лише врятувати дитину. Створювали групи у соціальних мережах, проводили благодійні акції та концерти, волонтери ходили від квартири до квартири, збираючи фактично по гривні. Після різних складнощів, опору організму донорським клітинам, Тетянка повернулася в Україну, все ще з величезною кількістю медикаментів, але з шансом на повне одужання.
«В такій ситуації, як я опинилась, я би не бажала найгіршому ворогу. Якщо вас спіткає проблема, ніколи не треба падати у відчай. Ніколи. Хоч це так важко. Треба все просити Бога, а Бог все скерує», - каже мати Тетяни Марія Мацюк.
Нині в 14-річної дівчинки дорослі думки. Тетянка з захопленням розповідає про життя в Німеччині і турботу цієї держави про людей. Каже, що на власному прикладі зрозуміла:
українці дуже щирі та сердечні люди, і вони заслуговують на краще життя.
Нині у Мацюків нова українська бюрократична тяганина. Третину суми на лікування, 98 тисяч євро, на рахунок німецької клініки повинна перерахувати держава. Втім, українські чиновники щоразу відтягують оплату, вимагаючи все нових документів. З грошей, які збирали для Тетянки прості українці, залишилось 23 тисячі гривень. Їх мама вирішила розділити між дітками, які також потребують лікування за кордоном. Оксана Кваснишин, «ФАКТИ», ICTV
Технологія здійснення палінгенезії зводиться до того, щоб максимально глибоко засвоїти сенс євангельського послання і зробити його ядром своєї свідомості. Для цього треба сформувати словник Сенсара,...
Її вилікували і вона житиме. Маленька прикарпатка дякує усім за порятунок
Наприкінці 2010-го ця прикарпатська сім’я була у відчаї. У Тетянки Мацюк діагностували апластичну анемію.
28s05_posle.jpg
Зміст
Наприкінці 2010-го ця прикарпатська сім’я була у відчаї. У Тетянки Мацюк діагностували апластичну анемію. Хвороба вражає кістковий мозок, який виробляє клітини крові. Діагноз медики вважають несумісним із життям. Дитину могла врятувати лише трансплантація за кордоном. Окрім важкої хвороби, удар в спину сім’я дістала й від вітчизняної медицини. Тетяні влили кров, заражену гепатитом. Шанси з кожним днем зменшувалися.
«Ми приїхали туди, в Тані, сказали, є офіційні підтвердження, 12% кліточок ще були живі», - розповідає мати Тетяни Марія Мацюк.
Страшна хвороба маленької Тетянки Мацюк об’єднала людей, які іноді приносили останні гроші, аби лише врятувати дитину. Створювали групи у соціальних мережах, проводили благодійні акції та концерти, волонтери ходили від квартири до квартири, збираючи фактично по гривні. Після різних складнощів, опору організму донорським клітинам, Тетянка повернулася в Україну, все ще з величезною кількістю медикаментів, але з шансом на повне одужання.
«В такій ситуації, як я опинилась, я би не бажала найгіршому ворогу. Якщо вас спіткає проблема, ніколи не треба падати у відчай. Ніколи. Хоч це так важко. Треба все просити Бога, а Бог все скерує», - каже мати Тетяни Марія Мацюк.
Нині в 14-річної дівчинки дорослі думки. Тетянка з захопленням розповідає про життя в Німеччині і турботу цієї держави про людей. Каже, що на власному прикладі зрозуміла:
українці дуже щирі та сердечні люди, і вони заслуговують на краще життя.
Нині у Мацюків нова українська бюрократична тяганина. Третину суми на лікування, 98 тисяч євро, на рахунок німецької клініки повинна перерахувати держава. Втім, українські чиновники щоразу відтягують оплату, вимагаючи все нових документів. З грошей, які збирали для Тетянки прості українці, залишилось 23 тисячі гривень. Їх мама вирішила розділити між дітками, які також потребують лікування за кордоном. Оксана Кваснишин, «ФАКТИ», ICTV
Джерело: fakty.ictv.ua
Зверніть увагу
Апгрейд свідомості: Читайте про ельфів, оновлюйтесь і вірте в Добре Знання, що приносить щастя!